Crema anestetica per le recensioni congiunte

DISFUNZIONE ERETTILE, I PRESIDI MEDICI

Presentazione osteocondrosi

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Metaemoglobinemia congenita o idiopatica. I pazienti con insufficiente glucosio fosfato deidrogenasi esempio favismo o con metaemoglobinemia congenita o idiopatica sono maggiormente sensibili Crema anestetica per le recensioni congiunte farmaci che inducono metaemoglobinemia.

Poiché i dati sull'assorbimento non sono sufficienti, non si deve applicare EMLA su ferite aperte. A causa dell'assorbimento potenzialmente maggiore sulla cute appena rasata, è importante aderire al dosaggio raccomandato, area e tempo di applicazione vedere paragrafo Dose, modo e tempo di somministrazione.

Gli studi clinici condotti sulla puntura del tallone nei neonati non hanno dimostrato l'efficacia di EMLA. Particolare attenzione va posta ai pazienti affetti da dermatite atopica ai quali viene applicata EMLA. Per questo tipo di pazienti dovrebbe essere sufficiente un tempo di applicazione più breve, circa 15 - 30 minuti. Nei pazienti con dermatite atopica, tempi di applicazione superiori ai 30 minuti possono causare un aumento Crema anestetica per le recensioni congiunte delle reazioni vascolari locali, in particolare arrossamento della zona di applicazione ed in alcuni casi petecchia e porpora vedere paragrafo Effetti indesiderati.

È raccomandato un tempo di applicazione di 30 minuti prima di effettuare il curettage dei molluschi nei bambini con dermatite atopica. EMLA non deve essere applicata sulla mucosa genitale dei bambini poiché i dati sull'assorbimento non sono sufficienti.

In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua o con una soluzione di cloruro di sodio e proteggere la parte fino al ripristino delle condizioni normali. Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi Crema anestetica per le recensioni congiunte medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Qualora venissero applicate dosi elevate di EMLA è necessario valutare il rischio di tossicità sistemica aggiuntiva nei pazienti già in trattamento con altri anestetici locali o con farmaci strutturalmente correlati agli anestetici locali, poiché gli effetti tossici sono additivi.

In questi casi si raccomanda cautela vedere il punto "Avvertenze speciali". Farmaci che riducono la clearance di lidocaina ad es. Interazioni di questo tipo non hanno pertanto rilevanza clinica in seguito a trattamenti a breve termine con lidocaina ad es. EMLA crema alle dosi raccomandate. EMLA non deve essere usata nei pazienti con un danno alla membrana timpanica. Test condotti su animali da laboratorio hanno dimostrato che EMLA crema ha un effetto ototossico quando viene instillata nell' orecchio medio.

Comunque animali con una membrana timpanica intatta non hanno evidenziato alcuna anormalità dopo trattamento con EMLA crema nel canale uditivo esterno. Viene generalmente osservato un aumento transitorio e clinicamente non significativo dei livelli di metaemoglobina fino a 12 ore dall'applicazione di EMLA nei neonati di età inferiore ai tre mesi. Pazienti trattati con farmaci antiaritmici di classe III per esempio amiodarone devono essere sottoposti ad uno stretto monitoraggio che prenda in considerazione anche l'esecuzione di un ECG, poiché gli effetti cardiaci possono essere additivi.

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale.

Sia nell'animale, sia nell'uomo lidocaina e prilocaina attraversano la barriera placentare e possono essere assorbite dai tessuti fetali. È ragionevole ritenere che lidocaina e prilocaina siano state usate in molte donne in gravidanza e in donne in età fertile. Fino ad ora non sono state evidenziate alterazioni relative al processo riproduttivo quali, ad esempio, aumento dell'incidenza di malformazioni o altri effetti dannosi, diretti o indiretti, per il feto.

Tuttavia deve essere adottata cautela nelle donne in gravidanza. Le persone che applicano o rimuovono spesso la crema devono Crema anestetica per le recensioni congiunte di evitarne il contatto allo scopo di prevenire lo sviluppo di ipersensibilità.

Alte dosi di prilocaina possono causare un aumento dei livelli di metaemoglobina particolarmente quando è somministrata in associazione con farmaci che inducono metaemoglobinemia come per esempio sulfonamidi. I casi più gravi di metaemoglobinemia possono essere trattati con blu di metilene iniettato lentamente per via endovenosa. Qualora dovessero presentarsi altri sintomi di tossicità sistemica, questi dovrebbero essere analoghi a quelli indotti da anestetici locali somministrati per altre vie di somministrazione.

La tossicità degli anestetici locali si Crema anestetica per le recensioni congiunte con sintomi di eccitazione del sistema nervoso e, nei casi più gravi, con depressione del sistema nervoso centrale e cardiovascolare.

I sintomi neurologici gravi convulsionidepressione del SNC devono essere trattati sintomaticamente con un'assistenza respiratoria e con la somministrazione di farmaci anticonvulsivanti ; Segni circolatori sono trattati in linea con le raccomandazioni per la rianimazione. Dal momento che il tasso di assorbimento sulla pelle intatta è lento, un paziente che mostri segni di tossicità deve essere tenuto sotto osservazione per alcune ore dopo il trattamento di emergenza.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più.

Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Conservare a temperatura ambiente. Evitare il Crema anestetica per le recensioni congiunte. Eccipienti: olio di ricino idrogenato poliossietilenato, polimero dell'acido acrilico, sodio idrossidoacqua depurata.

EMLA crema è un'emulsione olio in acqua nella quale la fase oleosa consiste in una miscela eutettica in basi libere di lidocaina e prilocaina in rapporto Contenuto pubblicato a Gennaio Le informazioni presenti Crema anestetica per le recensioni congiunte non risultare essere aggiornate.

Disclaimer e informazioni utili. I pazienti con insufficiente glucosio fosfato deidrogenasi o con metaemoglobinemia congenita o idiopatica sono maggiormente sensibili ai farmaci che inducono metaemoglobinemia.

Poiché i dati sull'assorbimento non sono sufficienti, non si dovrebbe applicare EMLA Crema anestetica per le recensioni congiunte ferite aperte. Particolare attenzione va posta ai pazienti affetti da dermatite atopica ai quali viene applicata EMLA; per questo tipo di pazienti dovrebbe essere sufficiente un tempo di applicazione più breve, circa minuti vedere sezione 5. Nei pazienti con dermatite atopica, tempi di applicazione superiori ai 30 minuti possono causare un aumento dell'incidenza delle reazioni vascolari locali, in particolare arrossamento della zona di applicazione ed in alcuni casi petecchia e porpora vedere sezione 4.

EMLA non deve essere applicata sulla mucosa genitale dei bambini poiché i dati sull'assorbimento non sono sufficienti; comunque nei neonati sottoposti a circoncisione una dose di 1 g di EMLA sul prepuzio è risultata ben tollerata.

Per tale ragione, nonostante uno studio clinico suggerisca che l'applicazione di EMLA prima Crema anestetica per le recensioni congiunte somministrazione del vaccino BCG non alteri la risposta immunitaria, gli effetti delle somministrazioni intracutanee dei vaccini vivi devono essere tenute sotto osservazione. Fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati clinici, si consiglia di non usare EMLA nei seguenti casi:.

Crema anestetica per le recensioni congiunte questi casi si raccomanda cautela vedere sezione 4. Crema anestetica per le recensioni congiunte crema alle dosi consigliate. Alle dosi consigliate non sono noti effetti sulla capacità di guidare autoveicoli o di azionare macchinari.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Cute: reazioni locali transitorie nella zona di applicazione come palloreeritema arrossamento e edema. Cute: sensazioni cutanee leggero iniziale bruciore o sensazione di prurito nella zona di applicazione. Generali : metaemoglobinemia vedere sezione 4. Nei bambini con dermatite atopica Crema anestetica per le recensioni congiunte con mollusco contagioso sono stati riscontrati rari casi di leggere lesioni locali nella zona di applicazione, descritte come porporiche o petecchiali, specialmente dopo un'applicazione prolungata nel tempo.

In rari casi l'applicazione di Crema anestetica per le recensioni congiunte anestetico locale è stata associata a reazioni allergiche nei casi più gravi, shock anafilattico. Sito di applicazione: reazioni locali transitorie come eritema arrossamento edema e pallore.

Sensazioni locali sensazione di bruciore iniziale, usualmente moderata, prurito o sensazione di calore nel punto di applicazione. Sito di applicazione : parestesia locale, tipo formicolio. Generali : in rari casi l'applicazione di un anestetico locale è stata associata a reazioni allergiche nei casi più gravi, shock anafilattico. Qualora dovessero presentarsi altri sintomi di tossicità sistemica, questi dovrebbero essere analoghi a quelli indotti da anestetici locali somministrati per altre vie.

La tossicità degli anestetici locali si manifesta con sintomi di eccitazione del sistema nervoso o, nei casi più gravi, con depressione del sistema nervoso centrale e cardiovascolare.

I sintomi neurologici gravi convulsionidepressione del SNC devono essere trattati sintomaticamente con un'assistenza respiratoria e con la somministrazione di farmaci anticonvulsivanti. Categoria farmacoterapeutica: Anestetici locali amidi in associazione. L'anestesia dermica di EMLA crema avviene grazie al passaggio di lidocaina e prilocaina dalla crema agli strati epidermici e dermici della cute e grazie all'accumulo di lidocaina e prilocaina nelle zone vicine ai recettori del dolore dermico e delle terminazioni nervose.

EMLA crema viene applicata sulla cute intatta coperta con un bendaggio occlusivo. Il tempo di applicazione, per ottenere un'efficace anestesia, è di ore a seconda del tipo di intervento.

Negli studi clinici condotti con EMLA applicata sulla cute intatta, non sono state osservate differenze di tollerabilità o efficacia incluso il tempo di inizio attività tra pazienti geriatrici anni e pazienti più giovani.

Dopo aver applicato EMLA crema per ore, l' anestesia dura Crema anestetica per le recensioni congiunte 2 ore dopo la rimozione del bendaggio occlusivo. L'intensità dell'anestesia cutanea aumenta con il tempo di applicazione. EMLA è efficace ed ha lo stesso tempo di inizio di attività, indipendentemente dalla pigmentazione cutanea chiara o scura Tipi di pelle da I a IV. L'assorbimento da parte della mucosa genitale è più rapido e il tempo di inizio attività Crema anestetica per le recensioni congiunte più breve rispetto a quello ottenuto con l'applicazione del prodotto sulla cute.

Dopo minuti dall'applicazione di EMLA sulla mucosa genitale femminile, la durata media dell'analgesia efficace verso lo stimolo di un laser all'argon che produce un dolore acuto e lancinante, Crema anestetica per le recensioni congiunte di circa minuti con un intervallo di variabilità individuale compreso tra 5 e 45 minuti. EMLA induce una risposta vascolare bifasica perché ad una fase Crema anestetica per le recensioni congiunte di vasocostrizione fa seguito una vasodilatazione nella zona di applicazione vedere il punto 4.

Nei pazienti con dermatiti atopiche si osserva una reazione vascolare simile, ma più breve, accompagnata da un eritema, dopo minuti, che indica un assorbimento più rapido attraverso la cute vedere il punto 4. L'assorbimento sistemico di lidocaina e prilocaina contenute in EMLA dipende dal dosaggio, dall'area e dal tempo di applicazione; fattori addizionali sono: lo spessore della cute che varia a seconda delle parti del corpoaltre condizioni come malattie della cute e rasatura.

Negli studi di tossicità condotti negli animali trattati con alte dosi di lidocaina o prilocaina separate o in combinazione, sono stati osservati effetti a carico del sistema nervoso centrale e cardiovascolare.

Quando è stata utilizzata la combinazione di lidocaina e prilocaina si sono osservati solo effetti additivi. Non ci sono indicazioni circa un eventuale sinergismo o la comparsa di effetti tossici inaspettati.

Entrambi i composti hanno una bassa tossicità orale, fornendo un buon margine di tollerabilità nel caso di ingestione accidentale del prodotto. Non sono stati osservati effetti avversi farmacocorrelati negli studi tossicologici sulla riproduzioneusando i composti separati o in combinazione. Non sono stati osservati effetti mutageni in vitro o in vivo nei test di mutagenesi. In considerazione delle indicazioni e della durata del trattamento del prodotto, gli studi di cancerogenesi non sono stati condotti sui composti separati o in combinazione.

Un metabolita di lidocaina, 2,6-xylidina, ed un metabolita di prilocaina, o -toluidina, hanno dimostrato attività mutagenica. Questi metaboliti hanno dimostrato di possedere una potenziale carcinogenicità negli studi preclinici tossicologici di esposizione cronica. Una valutazione dei rischi effettuata comparando l'esposizione umana massima calcolata e l'uso intermittente di lidocaina e prilocaina, con l'esposizione negli studi preclinici, ha indicato un ampio margine di sicurezza per l'uso clinico.

La concentrazione adottata di anestetici locali era simile alla formulazione di EMLA crema. Polimero dell'acido acrilico, olio di ricino idrogenato poliossietilenato, sodio idrossido, acqua depurata.

Tubo deformabile in alluminio rivestito internamente con resina protettiva. Coprire lo strato di EMLA evitando che oltrepassi i bordi del cerotto. Premere con cura il contorno del cerotto, assicurandosi che non ci siano perdite di crema.

Rimuovere la restante carta di supporto dal bordo del cerotto.